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Cell:利用人工智能驱动的蛋白质设计来增强基于T color="red">TT>细胞的免疫疗法

研究者致力于设计一种可溶性NoTch激动剂,以在液体悬浮培养而非平面的二维表面上促进T细胞生产。

2025-08-25

NaTure Medicine:T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>疗效“先知”——InflaMix模型精准预测,助力患者选择

研究人员创新性地构建了一个名为“InflaMix”(炎症混合模型)的预测模型,它就像一位经验丰富的“预言家”,仅凭患者在T>CART>-T治疗前的14项关键指标,就能初步洞察治疗的成败。

2025-04-05

NaTure:李子海团队揭开T color="red">TT>细胞耗竭的根本机制——蛋白错误折叠引起的毒性应激反应,为新一代癌症免疫疗法指明方向

该研究首次发现,大量错误折叠蛋白质堆积引发的非经典蛋白毒性应激反应(PSR)是驱动 T 细胞耗竭和免疫逃逸的关键机制,研究团队将其命名为为 Tex-PSR(T 细胞耗竭特异性蛋白质毒性应激反应)。 

2025-10-04

研究人员扩充免疫细胞“字母表”,解锁T color="red">TT>细胞抗癌新技能

这项发表于《自然》的研究,为我们描绘了一幅关于未来细胞免疫治疗的壮丽蓝图。

2025-08-19

Science:人工智能设计的T color="red">TT>细胞受体替代品或可加速精确的癌症免疫治疗

研究团队成功研发出针对11种pMHC靶标的特异性结合剂,包括与肿瘤、HIV以及癌细胞产生的突变蛋白相关的靶标。

2025-08-26

NaTure子刊:中山大学黄曦团队开发原位T color="red">T>CART>T>-M细胞疗法,对抗癌症肺转移和复发

,该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 T>CART>mRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞,为通过原位生成 T>CART>-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。

2025-08-07

CRM:香港大学深圳医院团队发现,普通拟杆菌会减少吲哚乙酸生成,削弱CD8阳性T color="red">TT>细胞功能,导致免疫治疗对肝癌无效!

对免疫治疗不响应的患者肠道中存在普通拟杆菌(Phocaeicola vulgaTus, P. vulgaTus)显著富集的现象,且P. vulgaTus的丰度与肝癌患者更差的无进展生存期和总生存期相关

2025-10-03

STTT:膳食脂肪酸调教T color="red">TT>细胞!港大团队发现,棕榈酸会削弱γδ-T color="red">TT>细胞的抗肿瘤作用,而油酸可逆转

本研究揭示了脂肪酸对Vγ9Vδ2-T细胞功能的关键影响机制,提示调控脂代谢相关焦亡通路有望成为增强T细胞免疫治疗效果的新策略。

2025-07-10

Cell子刊:孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞疗法,治疗急性髓系白血病

这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病(AML)的 T>CART>-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。

2025-05-30

虚拟记忆T color="red">TT>细胞的发现

这一发现不仅为理解婴儿免疫系统的发育提供了新的视角,还可能对疫苗开发和免疫治疗产生深远影响。

2025-08-05